Towards Genomic Newborn Screening in Germany: Risks, Opportunities and Challenges

Die Tagung thematisiert die Chancen und Herausforderungen einer genomischen Erweiterung des etablierten Neugeborenen-Screenings. Zentrale Fragen betreffen die Auswahlkriterien für möglicher Zielkrankheiten, die Anforderungen an Aufklärung, Einwilligung und genetische Beratung im Familienkontext, sowie möglicher Strategien des Datenschutzes und der sinnvollen Datennutzung für die Forschung. Die Tagung bringt zu diesem Zweck nationale und internationale Expert:innen aus Medizin, Psychologie, Ethik und Recht an einen Tisch.

Kontakt:
Dr. Sascha Settegast
E-Mail: sascha.settegast@med.uni-heidelberg.de