Forschungsseminar
Veranstaltung fiel aus ! Ersatztermin erfolgt.
16. Juni 2009 17:30 Uhr, NAR, Bergheimer Str. 20, Raum 120
Verena Dexheimer
AG Richter, Stiftung Orthopädische Universitätsklinik Heidelberg
Altersabhängige Untersuchung der Differenzierungfähigkeit humaner mesenchymaler Stammzellen in vitro
Im Rahmen des Tissue Engineerings von defektem Knorpel- und Knochengewebe mit Hilfe mesenchymaler Stammzellen (MSCs) stellt sich die Frage, ob das Spenderalter einen Einfluss auf verschiedene Parameter wie das Vorkommen und die Aktivierbarkeit der mesenchymalen Stammzellen hat. Um dies zu klären, wurden MSCs aus dem Knochenmark von Patienten, die in der Orthopädischen Klinik operiert wurden, gewonnen und in Kultur genommen. Die MSCs wurden dem Spenderalter entsprechend in drei Altersgruppen unterteilt: junge, bis 15 jährige, mittelalte 20-50 jährige und alte, über 60 jährige Spender. Diese Zellen wurden sowohl bezüglich ihrer Verfügbarkeit im Knochenmark, ihren Wachstumseigenschaften sowie schwerpunktmäßig bezüglich ihrer osteogenen, adipogenen und chondrogenen Differenzierungfähigkeit untersucht. Die Ergebnisse werden nun im Rahmen des Forschungsseminars vorgestellt.
Thomas Fleming & Angelika Bierhaus
AG Bierhaus, Medizinische Klinik Heidelberg
Role of Glycotoxic metabolites and detoxifying mechanisms in aging
Glycation is the non-enzymatic glycosylation of proteins, nucleotides and lipids by saccharide derivatives. Glucose and other saccharides are important eliciting agents but the most reactive glycating agents are the dicarbonyls, in particular methylglyoxal (MG). MG and other endogenously formed dicarbonyl compounds can react with proteins to form Advanced Glycation Endproducts (AGEs), which can accumuate during phyiological aging and at an accelerated rate in diabetes and other chronic degenerative diseases. Experimental animal models have recently provided evidence that reduced detoxification of AGEs precursors by the glyoxalase system, engagement of the cellular receptor RAGE and RAGE dependent sustained activation of the proinflammatory transcription factor NF-kB might significantly contribute to the onset of chronic vascular complications of diabetes, non-diabetic nephropathy, macrovascular disease, and Alzheimer's disease. In this study, the role that MG and MG-derived AGEs plays in physiological aging is under investigation, with particularly emphasis on the development of analytical techniques for the studying glycation, methylglyoxal and the Glyoxalase system, along with the molecular mechanisms which underlie the regulation of Glyoxalase.
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